2024年《疏血通注射液治疗缺血性脑血管病临床应用专家共识》发布

  2024年4月1日中华中医药学会发布了2024年第005号-No.005 2024《疏血通注射液治疗缺血性脑血管病临床应用专家共识(GS/CACM 345-2024)公告，标志着该专家共识正式获批并对外发布实施。本共识将于2024年4月12日在中华中医药学会中风病防治协同创新共同体2024年学术年会上进行首轮发布。

  本共识由北京中医药大学附属东直门医院高颖教授和首都医科大学附属天坛医院赵性泉教授两位中西医知名专家共同牵头，汇集了方法学、药学、药理毒理学、临床医学等各个学科专家教授共同参与编制，该共识经过提案、申请、立项、编制、审查、目标用户评价和公示、发布等各个环节，最终完成发布前全部工作。该共识基于疏血通注射液自身特点和临床应用实际情况，并严格按照《中华中医药学会中成药临床应用专家共识技术方案》及《中华中医药学会临床应用专家共识报告规范》制定，共达成8条共识推荐意见（按照证据等级ABCD推荐）和24条专家共识建议。

  本次发布的专家共识结合了疏血通注射液的最新研究成果，相较于2017年版疏血通注射液专家共识，增加了产品药学研究基础、药理毒理研究证据，进一步明确了疏血通注射液的临床适应症及其适用人群、治疗优势、预防治疗作用、给药方案与时机、用药疗程、合并用药、特殊人群和安全性问题等问题。

  疏血通注射液研发前后历时11年，是国家二类中药新药，是国家心脑血管疾病治疗领域的第一个动物类复方制剂，该产品攻克了动物类复方针剂异体蛋白过敏的难题，填补了国内和国际该领域空白，实现了中药创新。疏血通注射液自上市以来共获得授权专利27项，中国专利优秀奖2次，先后获黑龙江省科技进步一等奖1项、二等奖3项，各项技术指标均实现成果转化并得到良好应用，其治疗急性脑梗死临床疗效显著，挽救了无数脑卒中患者的生命。

友搏药业重视用真实的研究证据来强化临床价值数据，不断优化临床方案，提升产品临床价值，为新一轮市场开拓提供助力，也更好地为人民健康保驾护航。此次2024版标准化共识能够指导临床医师规范、安全、合理应用疏血通注射液，在提升产品临床价值的同时也促进了生产经营业务持续健康科学高质量发展！